Tag Archives: fatimid foundation

Ramadan Drive 2018

Here’s a small video for our donors to see the preparation behind distribution of rashan, eid dress and toys among thalassemia fellows of Rashidabad

Purchasing of eid dresses, toys and packing of rashan.

Distribution of rashan packs, eid dresses & toys at Fatimid Foundation, Rashidabad.

Alhamdulillah distributed 45 rashan packs, eid dresses and toys among thalassemia fellows of Rashidabad

Thanks to our wonderful donors for making it possible, jazakaAllah khair.


Expired Medicines..

میرا آپ سب لوگوں سے ایک سوال ہے کیا آپ اپنے لئے یا اپنے بچوں کے لئے معیاد ختم (expire) ادوایات استعمال کریں گے؟ ہماری ایک فیلو نے ہم سے شیئر کیا کہ وہ وہ انجکشن استعمال کر رہیں ہیں جن کی معیاد ۲۰۱۵ میں ختم ہوچکی ہے کیونکہ وہ خرید نہیں سکتیں۔۔ اور اپنے سفید پوشی کا بھرم رکھتے ہوئے کسی سے کہہ بھی نہیں سکتیں۔۔

ہم سب کو معلوم ہے علاج جاری رکھنا بھی ضروری ہے اور وسائل بھی نہیں، یہ ہے تھیلیسیمیا کے مریض کی زندگی۔۔

اگر کوئی مدد کرنا چاہتا ہے تو ہم سے رابطہ کرلیں۔۔ جزاک اللہ

Thalassemia major ko iron kam karne ke liye infusion pump lagana parta hay, jis ke liye unhe 4 cheezon ki zaroorat hoti hay.

1) injection desferal (un ke weight aur prescription ke mutabiq, aik injection ki cost 280 tak hoti hay aur dose 2-4 injection daily)

2) infusion pump : 5000 – 6000 cost

3) butterfly needle aik daily, 10 – 15 rupees cost

4) 10 cc syringe aik daily, 20 – 25 rupees cost

Har thalassemia major itna kharcha afford nahi karsakta, aap chahe tu un ki is mein madad kar sakte hain..

تھلیسیمیا پیشنٹ اور پیرنٹس سوسائٹی

تھلیسیمیا پیشنٹ اور پیرنٹس سوسائٹی

جیسا کہ آپ لوگوں کو علم ہے کہ پورے پاکستان میں ایسی کوئی مریض اور والدین کے لئے سوسائٹی نہیں ہے جہاں وہ اپنے علاج میں آنے والی تکالیف، اسی حوالے سے کوئی شکایات اور اپنے حقوق کے لئے بات کرسکیں۔

ہمارا اس سوسائٹی کو بنانے کا مقصد یہ ہے کہ ہمارے ساتھی اور ان کے والدین اپنی پریشانیاں، اپنی شکایات ہم سے شیئر کریں تاکہ ہم سب مل کر ان کا حل نکال سکیں اور ارباب اختیارات تک ان کی آواز پھنچا سکیں۔

اس سوسائٹی کے ممبرز صرف اورصرف مریض اور ان کے والدین ہونگے اور وہ پاکستان کے ہر شہر ، ہر گاوں ، ہر ضلع سے ہونگے انشااللہ

اگر آپ اس سوسائٹی کا حصہ بننا چاہتے ہیں تو یہ فارم فل کریں۔

Salman Mehmood aka skdev on Kaun Hoga Naujawanon Ka Wazeer e Azam

24 year old boy from Karachi Pakistan, Salman, was a thalassemia major patient just like any other patient who suffer from same disease.

The only thing which separate him is his cause. His objective was to create awareness of thalassemia in general public. He designed and programmed website which give complete information on thalassemia (www.thalassemia.com.pk), apart from this he also organized blood camps.

He had an aim to work on thalassemia awareness, to support fellow thalassemics, he had a dream of Thalassemia Free Pakistan.

He was dearest among his friends and relatives. On 19th October 2009 he passed away due to Meningitis. Although he is no longer among us, but his cause is now lead by his sister Ayesha Mehmoood (who is also thalassemia major) and his cause will keep him alive.

our website : http://www.thalassemia.com.pk
our page : https://www.facebook.com/FightAgainstThalassemia
our group : https://www.facebook.com/groups/Fight.Against.Thalassemia/

Salman :’) the one and only who pushed me to work for thalassemia cause.., his memories, efforts made me work for the cause day & night.. I can never claim that this cause has another founder.. I don’t even like to mention co-founder (need to in papers) because he was the only one who started this cause and this cause belongs to him and our #thalassemia fellows from all over Pakistan..

We all need to work for his dream of Thalassemia Free Pakistan.

Ayen mil ker banayen Thalassemia se mehfooz Pakistan..

Thalassemia Patients & Parents Society

Fight Against Thalassemia Patients & Parents Society

We are starting this society with two basic aims; one of them would be to struggle for better treatment and second would be thalassemia awareness.

All over Pakistan we don’t have a proper patient & parent society to voice our concerns & needs. It is need of the hour to have one society for our patients and parents.

With the help of this society we will able to document the problems we face, the needs we have, and the betterment of treatment we deserve.

With the help of this society we will be in better position to put forward our demands, needs and concerns. We will be in better position to reach out to higher official authorities & get solutions of our problems.

Only patients & parents will be the members of this society since only they know the true suffering and they are the beneficiary of thalassemia society.

“Each one of us can make a difference. Together we make change.” – Barbara Mikulski

If you wish to be a part of Thalassemia Patient & Parent Society, please fill the form below.